【摘 要】
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目的：探讨云南藤黄提取物抑制裸鼠大肠癌植性实体瘤的作用机制。方法：建立裸鼠人结肠癌皮下移植瘤模型,随机分为：模型对照组、阳性对照组（5-氟脲嘧啶）、云南藤黄提取物低、中、高
【机 构】
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上海中医药大学中药学院,中药创新药物研发上海高校工程研究中心,上海中医药大学附属曙光医院肿瘤科,昌吉州中医院内四科
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目的：探讨云南藤黄提取物抑制裸鼠大肠癌植性实体瘤的作用机制。方法：建立裸鼠人结肠癌皮下移植瘤模型,随机分为：模型对照组、阳性对照组（5-氟脲嘧啶）、云南藤黄提取物低、中、高剂量组。连续治疗28 d,于末次给药后12 h,剥取肿瘤,称重,计算抑瘤率;并检测肿瘤细胞凋亡情况;免疫组化法检测肿瘤组织中cyclin E1,c-Met和hnRNPK的表达。结果：云南藤黄提取物低、中、高剂量对肿瘤的抑瘤率分别为12.5%、20.83%和29.17%,与空白对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。肿瘤细胞凋亡率增
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