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目的 探讨蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对全脑缺血再灌注损伤大鼠血-脑屏障通透性的影响和可能的机制.方法 以关闭和重开放双侧颈总动脉和基底动脉来复制大鼠全脑缺血再灌注损伤模型.按照体重将SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只.于造模前,低、中、高3个剂量实验组分别尾静脉注射PCA 1,3,6 mg·kg-1,假手术组和模型组给予等量0.9％NaCl.用试剂盒法检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;以酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1);以伊文思蓝(EB)染色法观察大鼠血脑-屏障通透性.结果 假手术组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的TNF-α分别为(5.57±1.81),(25.37±1.96),(15.32±1.94),(13.31±1.79)和(10.47±1.71)pg·mg-1;这5组的ICAM-1分别为(56.80±5.96),(105.80±10.23),(76.60±5.56),(63.50±8.34)和(59.10±8.36)ng·mL-1;这5组的EB含量分别为(0.55±0.18),(1.61±0.19),(0.99±0.22),(0.72±0.18)和(0.54±0.09)μg·g-1.上述指标:模型组与假手术组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),且随着PCA浓度的增加,效果越明显.结论 PCA可降低脑缺血再灌注损伤大鼠血-脑屏障的通透性,其机制可能与抑制炎症细胞因子、下调细胞黏附分子和减轻炎症反应有关.