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以2,3,4-三氟苯甲酸为起始原料,经硝化、氨解、酯化、缩合、甲基化、环合、水解、氯代等反应合成了司美替尼,收率由13.1%提高至19.2%。其结构经1H NMR和MS确证。
司美替尼的合成工艺改进
【摘 要】
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以2,3,4-三氟苯甲酸为起始原料,经硝化、氨解、酯化、缩合、甲基化、环合、水解、氯代等反应合成了司美替尼,收率由13.1%提高至19.2%。其结构经1H NMR和MS确证。
【机 构】
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遵义医学院珠海校区生物工程系
【出 处】
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科技视界
【发表日期】
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2015年26期
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