【摘 要】
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J.Am.Chem.Soc.2015,137,8344~8347螺[4.4]壬烷骨架不仅大量存在于天然产物中,而且作为一种优势骨架被广泛应用于手性配体及催化剂的设计.该结构单元因含有全碳季碳,其不对称
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J.Am.Chem.Soc.2015,137,8344~8347螺[4.4]壬烷骨架不仅大量存在于天然产物中,而且作为一种优势骨架被广泛应用于手性配体及催化剂的设计.该结构单元因含有全碳季碳,其不对称合成具有较大的挑战性.此前,多数报道都需采用多步反应来获得该手性骨架.最近,兰州大学化学化工学院涂永强课题组通过对反应底物的巧妙设计,首次实现了串联的Nazarov环化-
J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 8344-8347 spiro [4.4] nonane skeletons exist not only in large quantities in natural products but also as a predominant framework for the design of chiral ligands and catalysts Structural units due to carbon all-carbon, its asymmetric synthesis has a greater challenge.In most reports, most reports require the use of multi-step reaction to obtain the chiral skeleton recently Lanzhou University School of Chemistry Tu Yongqiang group by reaction The ingenious design of the substrate, for the first time, realizes the Nazarov cyclization in series -
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Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,1629~1633目前市场上使用的药物当中超过40%是手性药物,其中最热门的前10种手性药的年度市场总值超过数十亿美元.手性六元环内酯是药物中常见的核