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根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒VP2基因序列，设计1对特异引物，应用反转录一聚合酶链反应技术从标准毒株B87中扩增了VP2基因，将其克隆到proVAX载体上，构建了proVAX-VP2真核表达载体，在脂质体介导下转染Hela细胞，用RT-PCR方法从转录水平证实VP2在Hela细胞中有特异性表达。