【摘 要】
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自 1 986年我国首次报导用全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病 (APL)成功以来 ,ATRA诱导APL细胞分化治疗的显著疗效已得到公认 ,完全缓解率 (CR)达到90 %以上[1 ]
【机 构】
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四川大学华西医院血液内科 四川成都610041四川省泸州医学院附院血液内科,四川大学华西医院在读硕士研究生
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自 1 986年我国首次报导用全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病 (APL)成功以来 ,ATRA诱导APL细胞分化治疗的显著疗效已得到公认 ,完全缓解率 (CR)达到90 %以上[1 ] 。同时ATRA大大地增加了APL患者的无病生存期及生存率 ,降低复发率[2 ] 。现将ATRA治疗APL的机制、方法
Since the first report in our country on the success of ATRA-induced acute promyelocytic leukemia (APL) in 1986, the significant effect of ATRA-induced differentiation of APL cells has been recognized with a CR of 90 % Above [1]. At the same time ATRA greatly increased disease-free survival and survival rate of APL patients, reducing the recurrence rate [2]. Now ATRA treatment of APL mechanism, method
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