布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘临床观察

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  472143河南三门峡市第三人民医院
  关键词 布地奈德 特布他林 小儿哮喘 联合用药
  doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.04.031
  小儿哮喘的发病率明显上升,严重影响病儿的身心健康。哮喘的急性发作给病儿造成极大痛苦,甚至威胁生命。尽快控制哮喘的发作,是哮喘防治工作的重要组成部分。哮喘为一种气道慢性炎症性疾病,有多种炎性细胞、炎症介质参与炎症反应,并由此导致气道高反应性。吸入疗法是目前哮喘治疗最好的方法,吸入的药物可以较高浓度迅速到达病变部位,因此起效迅速,且因所用药物剂量较小,全身不良反应轻,故应大力提倡。雾化吸入药物种类较多,药理作用机制不同,提供采用布地奈德联合特布他林对小儿哮喘进行治疗,并观察疗效。
  资料与方法
  观察组44例,男37例,女7例,年龄5个月~14岁。全部病例均符合中医热性哮喘的诊断标准:咳喘哮鸣。痰稠色黄,发热面红,胸闷膈满,渴喜冷饮,声高息涌,呼气延夜间睡眠长,小便黄赤,大便干燥或秘结,舌苔薄黄或黄腻,脉象滑数。平均年龄5.5岁。病患程度轻度29例,中度11例,重度4例;既往病史具有湿疹17例,过敏鼻炎13例,麻疹7例。对照组30例,男23例、女7例,年龄1~13岁,平均年龄5.1岁。其中哮喘程度轻度14例、中度10例、重度6例;既往病史中具有湿疹病史6例,过敏性鼻炎4例,药物、食物等其他过敏史5例。
  治疗方法:74例患儿均以哮喘急性发作入院。两组的基础治疗(抗感染、吸氧、吸痰、纠正酸中毒等对症治疗)相同。①观察组:吸入布地奈德混悬液1~2ml和特布他林雾化液1~2ml加生理盐水至2~3ml,采用百瑞PARIBOY037型压缩雾化吸入机每天吸入2次,每次均将药液用尽为止,约5~10分钟,疗程3~7天。②对照组:静脉点滴氢化可的松5~8mg/(kg·日),1次/日,加静点氨茶碱3~5mg/(kg·次),1次/日或口服舒喘灵1.2~2.4mg/次,3次/日,疗程3~7天。
  观察方法:根据两组治疗后的症状变化,进行定期诊断检查,并做好填表记录。观察时间为疗后1、3、5、7天进行疗后观察;在此期间对小儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音进行观察;观察后给予病情的症状程度进行评价,评价等级为轻度无症状1分、中度有间断症状2分、重度症状严重为3分。用药后效果为:①有效:用药4~7天呼吸困难、哮鸣音减少;②无效:用药4~7天后呼吸困难且肺部哮鸣音持续存在,咳嗽症状无明显改善。
  统计方法:两组患儿在年龄、性别及病情经统计分析无明显差异(P>0.05)。计量资料用(X±s)表示,计数资料用百分数表示,采用SPSS10.0版软件包进行t检验,检验等统计学分析,显著性界值为(P<0.05)。
  结 果
  癥状体征比较:观察组在给予泵吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液后,呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音消失的天数均较对照组明显缩短,经统计学两样本t检验有显著性差异(P<0.05)。见表1。
  讨 论
  支气管哮喘的病理生理改变主要表现在两个方面:平滑肌功能异常和气道炎症。布地奈德作为吸入型糖皮质激素,通过与细胞内糖皮质激素受体结合形成有活性的受体一类固醇复物,修饰各种与炎性反应有关的基因的转录,而抑制炎性细胞的渗出、炎性细胞因子的合成以及基底膜的增厚。特布他林作为长效β【sub】2【/sub】受体激动剂,主要作用于平滑肌细胞,具有中度亲脂性,能蓄积于细胞膜中,产生持久的舒张支气管作用,并有抑制气道高反应性和炎症介质释放的作用,这两类作用机制不同的药物联合应用具有良好的互补和协同效应。目前已有大量临床试验显示吸入激素联合长效β【sub】2【/sub】受体激动剂能够有效地控制哮喘症状,改善肺功能,其疗效优于双倍激素,故在中重度哮喘的治疗中受到广泛推崇。
  哮喘是儿童时期常见病,吸入疗法是目前哮喘治疗最好的方法,吸入的药物可以较高浓度迅速到达病变部位,因此起效迅速,且因所用药物剂量较小,全身不良反应轻,故应大力提倡。本组观察结果显示使用吸入疗法治疗,哮喘急性发作、息儿的咳嗽、喘息、呼吸困难症状及肺部哮鸣音消失天数明显快于对照组,临床总有效率也明显高于对照组,而且吸入疗法治疗费也比传统的输液、服药等治疗费用相对低廉,这样既减轻了患儿家庭的经济负担,又增强了他们的治疗信心。
  参考文献
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   表1 两组疗后差异(X±s)
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