【摘 要】
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以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,经烯丙位的氯代反应及亲核取代反应,成功地合成一种含水溶性基团TEG的三齿吡啶螯合剂,并与稳定的三羰基铼配位,得到了一种新的三羰基铼
【机 构】
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中国科学院上海应用物理研究所放射药物研究中心,中国科学院研究生院
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以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,经烯丙位的氯代反应及亲核取代反应,成功地合成一种含水溶性基团TEG的三齿吡啶螯合剂,并与稳定的三羰基铼配位,得到了一种新的三羰基铼配合物,在此基础上利用铼的放射性同位素Re-188进行了放射性标记.反应中间体及最终化合物分别用IR,1H NMR,HRMS,HPLC或元素分析等技术进行表征,并对该化合物进行了初步的体外抗癌活性研究.β-Elemene-TEG-Re（CO）3配合物的合成、放射化学合成及体外抗癌活性评价,为探讨榄香烯体内靶点和作用机制提供了可能,并为最终开
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