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为研究人面果中酮的抗糖尿病活性，筛选具有较强活性的化合物，采用MTT法检测了化合物对HepG2细胞增殖率的影响。用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞，建立了胰岛素抵抗模型（ HepG2／IR），并采用葡萄糖氧化酶法，检测了不同浓度化合物对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗的影响。结果表明：人面果中酮中化合物1、3、4（除化合物2、5）能够明显促进HepG2／IR细胞的葡萄糖消耗，具有潜在的抗糖尿病活性。