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目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内，过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPAR-γ）对一氧化氮（NO）生成的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞分成对照组和试验组。试验组用相同浓度（20μmol／L）的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮（TZD）类药物罗格列酮刺激Jurkat系T肿瘤细胞（对照组不加药物），用药6h、12h、18h、24h和30h后用硝酸还原酶法检测NO含量，反转录聚合酶链（RT—PCR）法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γ的含量随着用药时间的延长而升高，用