【摘 要】
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目的:观察微RNA(miR)-705对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)成骨分化能力的影响。方法:将转染了miR-705模拟物、抑制物、对照物的MC3T3-E1细胞加入成骨诱导液,在其成骨诱
【机 构】
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遵义医学院附属口腔医院口腔修复科,遵义医学院附属口腔医院牙周科,第四军医大学口腔医院组织工程研究中心军事口腔医学国家重点实验室
【基金项目】
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贵州省自然科学基金[黔科合（2013）2312],遵义市红花岗基金[遵红科合社字（2014）07]
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目的:观察微RNA(miR)-705对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)成骨分化能力的影响。方法:将转染了miR-705模拟物、抑制物、对照物的MC3T3-E1细胞加入成骨诱导液,在其成骨诱导7 d时采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测ALP的活性;在成骨诱导14 d时,用RT-PCR和蛋白质印迹技术检测Runt相关转录因子2(Runx2)和骨钙素(OCN)的mRNA及蛋白表达水平;在成骨诱导21 d时,以茜素红染色观察钙结节形成情况并作定量分析。结果:成骨诱导7 d时,模拟物组ALP活性降低,而抑制物组ALP活性升高(均P<0.05);成骨诱导14 d时,模拟物组Runx2和OCN mRNA及蛋白表达水平较对照物组降低,而抑制物组则相反(均P<0.05);成骨诱导21 d时,模拟物组钙结节最小,结节形成量下降,抑制物组钙结节较大且形成量较多(均P<0.05)。结论:miR-705对MC3T3-E1细胞成骨分化过程具有抑制作用。
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