包裹于磷脂共聚体内的阿霉素可穿透实体瘤

来源 :癌症进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户：minglinjiang

【摘要】

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《Journal of the National Cancer Institute》7月4日刊文指出，由中国科学家研制的一种新型给药系统可改进阿霉素对实体瘤的穿透力，同时降低药物的全身毒性。这种药物载体包含

【出处】

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癌症进展

【发表日期】

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2007年5期

【关键词】

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磷脂酰乙醇胺阿霉素穿透力实体瘤共聚体包裹 LEWIS肺癌细胞体内

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《Journal of the National Cancer Institute》7月4日刊文指出，由中国科学家研制的一种新型给药系统可改进阿霉素对实体瘤的穿透力，同时降低药物的全身毒性。这种药物载体包含有亲水性聚乙二醇（PEG）和疏水性磷脂酰乙醇胺（PE）。这种共聚体可构成10～20nm大小的微细胞。与“裸”阿霉素相比，含有阿霉素的“纳米级装配”（nanoassemblies）可更迅速地进入培养的非小细胞肺癌细胞内部。为达到细胞毒性效应，药性应保持在较低浓度。研究人员在小鼠中皮下种植Lewis肺癌细胞

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