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目的对亚洲牛带绦虫WD40基因进行克隆、表达和免疫学研究。方法将亚洲牛带绦虫成虫WIN0基因克隆到原核表达质粒pET-28a（＋）中，在大肠埃希菌BL-21／DE3中用异丙硫代-β—D半乳糖苷（IPTG）诱导表达，表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）进行鉴定，用镍离子金属蝥合剂亲和层析柱进行纯化，纯化的重组蛋白用免疫印迹试验（Western Blotting）进行免疫学分析。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明，pET-28a（＋）-WIN0重组质粒构建成功。SDS—PA