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目的研究1H-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类衍生物的构效关系,设计合成了5-苯硫基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮(1).方法以吡咯为原料经Michael加成、苯硫化、分子内Hoesch反应合成目标化合物.结果在生成目标化合物的同时,生成了其同分异构体7-苯硫基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮(5).结论推测其生成机制为中间体2-苯硫基-1-氰乙基吡咯在酸性下的异构化反应.