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目的 探讨在角膜新生血管形成过程中基质金属蛋白酶-2（metalloproteinase-2，MMP-2）酶活性的改变。方法 30只大鼠任选一眼采用角膜基质层间断缝线诱导角膜新生血管模型，另眼作为对照。对缝线后8d角膜新生血管模型和正常对照角膜的MMP-2酶活性分别进行明胶酶谱法检测。结果 剔除5眼失败模型．另外25眼角膜基质缝线诱导的新生血管生长稳定，8d生长到达或超过缝线位置；新生血管角膜模型的酶谱中可区分出72kDa的MMP-2酶原和62kDa钓活性酶，而在正常角膜MMP-2主要以72kDa酶原形式