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目的研究肿瘤坏死因子α（TNF-α）对人肝癌细胞B7-H1分子表达的影响。方法人肝癌HepG2细胞体外培养，经过不同浓度的TNF-α干预后，采用FCM检测细胞凋亡，RT-PCR检测B7－H1mRNA的表达。结果不同浓度的TNF-α能促进H印G2细胞凋亡；干预后HepG2细胞的B7-H1基因表达明显增加。结论TNF-α能促进H印G2细胞凋亡，并且上调HepG2细胞B7-H1基因的表达。