目的:探讨加味丹玄口康调控口腔黏膜下纤维化大鼠Wnt/β-catenin信号通路表达作用机制。方法:从35只SPF级成年雄鼠中随机挑选5只作为正常组，剩余30只大鼠采用槟榔提取物建模，成功建立25只口腔黏膜下纤维化（OSF）大鼠模型。将25只OSF模型大鼠随机分为OSF模型组、加味丹玄口康低剂量组、加味丹玄口康中剂量组、加味丹玄口康高剂量组和Wnt抑制剂组，每组各5只。加味丹玄口康低剂量组、加味丹玄口康中剂量组、加味丹玄口康高剂量组大鼠分别给予4、8、12 ml/kg加味丹玄口康灌胃，Wnt抑制剂组大鼠给予25 mg/kg的KYA1797K腹腔注射，OSF模型组和正常组大鼠给予4 ml/kg的0.9%氯化钠溶液灌胃。1次/d,持续给药4周。分别于治疗前、治疗2周、治疗4周比较各组大鼠张口度和颊黏膜评分。给药4周后处死大鼠，采用PCR和Western blot分别检测Wnt-1、β-catenin、Cylin D1和Axin基因及蛋白表达情况。结果:治疗2周及治疗4周后，Wnt抑制剂组、加味丹玄口康中剂量组、加味丹玄口康高剂量组大鼠的张口度增大，颊黏膜评分减小，加味丹玄口康高剂量组大鼠的张口度最大、颊黏膜评分最低，差异有统计学意义（均P＜0.05）;且以上各组大鼠张口度和颊黏膜评分与正常组比较，差异无统计学意义（均P＞0.05）。加味丹玄口康高剂量组与OSF模型组、加味丹玄口康低剂量组、加味丹玄口康中剂量组、Wnt抑制剂组比较，Wnt-1、β-catenin、Cylin D1 mRNA和蛋白表达水平降低，Axin mRNA和蛋白表达水平升高，差异有统计学意义（均P＜0.05）。加味丹玄口康高剂量组Wnt-1、β-catenin、Cylin D1和Axin基因及蛋白表达与正常组比较，差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论:加味丹玄口康可有效改善OSF模型大鼠临床症状，通过抑制Wnt/β-catenin信号通路相关基因及蛋白表达，抑制大鼠口腔黏膜纤维化。