对比Foxp3~+Treg与免疫抑制因子PD-L1在正常和不同病变状态下的宫颈微环境中的表达情况。采用亲和免疫组织化学技术SP法分别检测子宫颈癌(cervical cancer,CC)组织64例,宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组织50例和正常宫颈组织50例,对比宫颈组织中Foxp3~+Treg和PD-L1的表达结果。宫颈病变组织中的Foxp3~+Treg和PD-L1蛋白表达均明显高于正常组织(P<0.05);随着病理级别升高,Foxp3~+Treg的侵袭性和PD-L1蛋白在异常分化细胞中的表达增强(P<0.05);Foxp3~+Treg与异常分化细胞中PD-L1的表达呈显著正相关(r=0.359,P=0.002)。在CC不断进展后,从不同组织病理阶段上看,宫颈细胞发生持续恶性转化的同时宫颈局部微环境也发生改变,即其中的Foxp3~+Treg数量在不断增多,且异常分化细胞中PD-L1的表达也逐渐增强。