整蛋白型肠内营养制剂在胎儿生长受限的临床应用

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目的探讨整蛋白型肠内营养制剂能全素在胎儿生长受限(FGR)的临床应用效果。方法对2007年1月~2010年6月产科孕30—31wFGR初产单胎无其他合并症孕妇100例进行编号,单号为观察组(n=50),双号为对照组(rt=50)。在常规治疗FGR过程中两组热量、各营养素相同情况下加餐饮食应用能全素750ml为观察组,应用普通食物为对照组;测量两组治疗前后孕妇的宫高(UFH)、腹围(AC)、体重(WT)及胎儿双顶径(BPD)、头围(HC)、腹围(AC)、股骨长(FL),并统计其增长值进行比较。结果观察组孕妇
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