【摘 要】
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目的探索P2期小鼠视神经少突胶质细胞的分化规律.方法经颅开眶法获取P2期小鼠管内段视神经2 mm,组织块法培养,振荡法分离纯化,化学限定性培养基定向分化培养纯化,免疫细胞化
【机 构】
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215004,江苏省神经科学研究所
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目的探索P2期小鼠视神经少突胶质细胞的分化规律.方法经颅开眶法获取P2期小鼠管内段视神经2 mm,组织块法培养,振荡法分离纯化,化学限定性培养基定向分化培养纯化,免疫细胞化学方法鉴定,流式细胞仪检测纯度.结果混合胶质细胞原代培养7 d时细胞分层,少突胶质细胞前体细胞(O-2A)分散于星形细胞层上,分离后的O-2A祖细胞抗神经节苷脂GD3阳性;无血清甲状腺素限定性培养基定向培养2周后O-2A祖细胞分化为MBP阳性成熟的少突胶质细胞细胞.结论组织块法培养、振荡法分离纯化P2期小鼠视神经少突胶质细胞前体细胞,纯
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