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线粒体 12S rRNA和tRNA^ser（UCN）基因是导致非综合征型听力损失的两个突变热点区域。作者收集了1个母系遗传感音神经性聋家系，该家系同时携带线粒体DNA（mtDNA）A1555G和G7444A突变。临床资料分析表明，该家系包括药物致聋的耳聋外显率（所有耳聋患者／所有母系成员）为58％，而非药物致聋的耳聋外显率（非药物性聋患者／所有母系成员）为25％，明显高于其他携带A1555G突变的耳聋家系。先证者的线粒体全序列分析表明，该线粒体基因组共有28个多态位点，属于东亚人群B4c1单体型。在这些多