【摘 要】
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目的:探讨整合素信号通路在牵张成骨(distraction osteogenesis,DO)中的作用及转导机制。方法:通过构建粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)特异性si RNA慢病毒表达载体,
【机 构】
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四川大学华西口腔医院正颌与关节外科,口腔疾病研究国家重点实验室,
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目的:探讨整合素信号通路在牵张成骨(distraction osteogenesis,DO)中的作用及转导机制。方法:通过构建粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)特异性si RNA慢病毒表达载体,感染牵张前骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs),应用自行研制的多单元细胞拉伸与压缩装置,对感染后的BMSCs施加适当的机械张应力。在牵张结束后,收取时间点0、6、12和24 h后的RNA及蛋白,采用RT-PCR与Western免疫印迹法,检测重要信号分子FAK、整合素β1(integrinβ1)和整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)的表达,同时检测BMSCs细胞增殖及骨向分化转录因子Runx2、成骨因子碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达变化情况。采用SPSS 20.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:FAK基因沉默后,与对照组相比,FAK特异性si RNA慢病毒组骨向分化因子Runx 2、ALP表达减弱,整合素重要信号分子integrinβ1和ILK表达也显著减弱。结论:FAK基因被抑制后,对BMSCs的骨向分化有一定影响。整合素信号通路参与细胞力学信号向生物化学信号的转化。
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