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目的:探讨富血小板纤维蛋白提取液(Platelet-rich fibrin extract,PRFe)对牙周膜成纤维细胞(Periodontal ligament cell PDLC)增殖、成骨分化的影响,以期为富血小板纤维蛋白在临床的应用提供理论基础。方法:实验分为实验组(P组)和对照组(D组),P组使用含PRFe的α-MEM成骨诱导培养液(10%胎牛血清、青霉素100mg/L、链霉素100mg/L、10-2mol/Lβ-甘油磷酸钠、10-7mol/L地塞米松、5mg/L抗坏血酸)培养细胞,D组则使用不含PRFe的α-MEM成骨诱导培养液。甲基噻唑基四唑(MTT)法测定1d、3d、5d的细胞增殖数;碱性磷酸酶(ALP)活性检测1d、3d、5d的成骨分化情况;荧光实时定量PCR测定Runx2 mRNA和OCN mRNA基因分别在3d、7d的表达。结果:MTT显示:随培养时间延长,细胞数量逐渐增加,在各时间点,P组细胞的吸光度值(1d:0.235±0.012,3d:0.270±0.014,5d:0.686±0.040)均明显高于D组(1d:0.201±0.011,3d:0.286±0.020,5d:0.426±0.024),差异有统计学意义(P<0.05)。ALP活性:随着培养时间延长而增加,P组的增加更为显著,在各时间点,P组的吸光度值(1d:0.124±0.018,3d:0.176±0.013,5d:0.361±0.021)均显著大于D组(1d:0.103±0.011,3d:0.123±0.012,5d:0.162±0.014),差异有统计学意义(P<0.05)。荧光实时定量PCR:随着培养时间延长,两组细胞的基因表达量逐渐增加,将D组3d时基因表达水平定义为1,进行组内标准化,P组细胞的Runx2和OCN基因表达量(3d时分别为1.751±0.136,1.510±0.129;7d时分别为2.287±0.165,2.103±0.042)显著高于D组(3d时两个基因均为1;7d时分别为:1.367±0.121,1.208±0.051),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PRFe能有效地促进牙周膜成纤维细胞的增殖活性及成骨分化。