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目的探讨E3连接酶TRIM21在anti-Fas诱导的T淋巴细胞凋亡中的作用及其分子机制,为评价TRIM21在临床上的应用奠定基础。方法构建TRIM21真核表达载体,设计TRIM21干扰片段,分别将它们过度表达于Jurkat T淋巴细胞中。将流式细胞仪分选的阳性细胞分为空载无药物组、空载药物处理组(anti-Fas 20ng/mL处理3h)、TRIM21无药物组和TRIM21药物处理组(anti-Fas 20ng/mL处理3h)分别进行药物处理,将转入对照双链小干扰RNA(siRNA)与TRIM21siR