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目的:观察来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法:83例晚期乳腺癌患者给予来曲唑2.5mg口服每日1次.结果:83例可评价疗效的患者中,CR(完全缓解)0例,PR(部分缓解)11例,总有效率13.3%;SD(稳定)37例(44.6%),其中SD≥6个月者15例(18.1%).PD(进展)35例(42.2%).骨、软组织和内脏转移有效率依次为13.1%、12.3%和11.6%.无严重不良反应.结论:来曲唑可作为绝经后乳腺癌的一线治疗药物,药物不良反应轻.