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近期文献报道从麻黄植物中分离出微量的恶唑烷酮衍生物,并证明是抗炎有效成分.本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发。合成5种 N-取代的麻黄碱衍生物,8种恶唑烷衍生物.根据元素分析、红外、核磁共振氢谱、质谱,确定了衍生物结构.经醋酸扭体法和热板法药理试验,化合物(8)有镇痛作用.
噁唑烷衍生物的合成与结构测定
【摘 要】
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近期文献报道从麻黄植物中分离出微量的恶唑烷酮衍生物,并证明是抗炎有效成分.本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发。合成5种 N-取代的麻黄碱衍生物,8种恶唑烷衍生物.根据元素
【机 构】
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内蒙古医学院药物化学教研室,内蒙古医学院药物化学教研室
【出 处】
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内蒙古医学院学报
【发表日期】
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1989年1期
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