【摘 要】
：
以氮化碳(g-CN)为原料,采用水蒸汽焙烧剥离法在Ar/H2O氛围下制备薄层氮化碳(H-g-CN),并对其进行XRD、TEM、FT-IR、BET和UV-VisDRS等表征。结果表明,进行剥离后,H-g-CN比表面
【机 构】
：
中国石油大学（北京）重质油国家重点实验室,沈阳师范大学能源与环境催化研究所
【基金项目】
：
国家自然科学基金(21477164,21673142)资助项目.
论文部分内容阅读
以氮化碳(g-CN)为原料,采用水蒸汽焙烧剥离法在Ar/H2O氛围下制备薄层氮化碳(H-g-CN),并对其进行XRD、TEM、FT-IR、BET和UV-VisDRS等表征。结果表明,进行剥离后,H-g-CN比表面积相比剥离前明显增大。H-g-CN的光催化还原CO2活性大大高于未剥离g-CN的活性,光照反应9h,H-g-CN光催化还原CO2活性由剥离前的11.4μmol·g-1提高至24.6μmol·g-1,H-g-CN的CO选择性为91.2%,未剥离的g-CN的CO选择性为89.1%,
其他文献
通过溶胶-凝胶法合成一系列具有刚玉结构的Cr1.3 Fe 0.7 O3复合氧化物,在二氯甲烷催化燃烧反应中进行活性评价。结果表明,复合氧化物比单金属氧化物CrOx和FeOx具有更高的催化
对二甲苯是重要的大宗化工原料,生产主要依赖石油资源。作为从生物质资源出发制取生物质基聚酯新途径的关键一步,2,5-二甲基呋喃催化转化制备对二甲苯备受关注。综述了2,5-二
以四乙基氢氧化铵为模板剂,水热合成法制备SAPO-34分子筛,采用XRD和SEM进行表征,考察硅铝比、晶化温度、晶化时间和陈化时间对分子筛形貌和粒径的影响。结果表明,在硅铝物质
采用静态水热法在n（SiO_2）∶n[（NH4）2Mo O4]∶n（四丙基氢氧化铵）∶n（H2O）=40∶1∶6∶y体系中,合成Mo-ZSM-5杂原子分子筛,并考察水用量、晶化温度和晶化时间对其粒径的影响。结果表明,
经过重整反应等制备的富氢气体中通常含有微量CO，当其用于质子交换膜燃料电池或合成氨反应时，导致活性组分中毒而失活。采用CO选择性甲烷化反应可将CO去除，具有广阔的应用前景。