【摘 要】
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氨基糖甙类药物的化学结构在配糖体的键上有氨基糖,能抑制细菌核糖体蛋白的合成,高浓度时有杀菌作用,低浓度时有抑菌作用,在碱性环境中作用较强,是一类易溶于水,性质稳定,用
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氨基糖甙类药物的化学结构在配糖体的键上有氨基糖,能抑制细菌核糖体蛋白的合成,高浓度时有杀菌作用,低浓度时有抑菌作用,在碱性环境中作用较强,是一类易溶于水,性质稳定,用途较广的抗生素,主要作用于静止期的杀菌药,在临床上仅次子青霉素、头孢菌素类。该类药物对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、克氏肺炎杆菌、变形杆菌等活性较高,对假单孢菌屑为优选药。在阳性球菌内对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素酶株)效果好,但对链球菌及肠球菌作用较差,对厌氧菌无效。此类药物主要有硫酸链霉素、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、硫酸丁胺卡那霉素、小诺霉
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