【摘 要】
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本文基于网络药理学结合体外细胞实验探究鹿茸抗骨质疏松症（Osteoporosis,OP）的分子作用机制。登录中药系统药理学成分分析平台（BATMAN-TCM）及中国知网和Web of Science等文献检索数据库对鹿茸主要成分进行收集,随后通过SwissTargetPrediction、SEA、Drugbank和Therapeutic Target Database（TTD）等数据库获得成分预测
【机 构】
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长春中医药大学吉林省人参科学研究院
【基金项目】
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吉林省卫生与健康科技能力提升计划项目（2020Q026）； 吉林省科技厅科技发展计划重点项目（20200404081YY）；
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本文基于网络药理学结合体外细胞实验探究鹿茸抗骨质疏松症（Osteoporosis,OP）的分子作用机制。登录中药系统药理学成分分析平台（BATMAN-TCM）及中国知网和Web of Science等文献检索数据库对鹿茸主要成分进行收集,随后通过SwissTargetPrediction、SEA、Drugbank和Therapeutic Target Database（TTD）等数据库获得成分预测靶点和OP疾病靶点,交集后确定鹿茸抗OP关键核心靶点;应用Cytoscape 3.7.1软件中Clue GO插件和Metascape数据库对核心靶点进行GO及KEGG通路分析,并构建多层次网络图,分析拓扑参数;利用AutoDock软件将主要的活性成分与核心靶点进行分子对接验证,同时应用成骨细胞（MC3T3-E1）进一步验证鹿茸抗OP作用和网络药理学所得结论。网络药理学方法结合文献检索最终确定鹿茸成分58个,预测成分靶点1 331个,OP疾病靶点106个,筛选出SRC、IL6、TNF和PTGS2等鹿茸抗OP核心靶点33个;其主要参与流体剪切应力的细胞反应和药物跨膜转运等4个生物学过程;调控类固醇激素生物合成和雌激素信号等7类41条KEGG通路发挥作用;细胞实验验证了鹿茸具有很好的抗OP活性;分子对接和q-PCR验证了鹿茸抗OP作用机制。本研究阐释了鹿茸多成分及多靶点的作用特点,为下一步其抗OP研究与产品开发提供依据。
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