目的通过观察黄连对大鼠肠道菌群的影响,为临床上合理使用黄连积累数据。方法将黄连常规制备成水提物,分别以高、中、低不同剂量灌胃大鼠,同时以等体积的蒸馏水和林可霉素分别灌胃大鼠作为对照。在连续给药1,2和3周等不同时间点,收集大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠等肠段(含肠内容物)样本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术分析各肠段肠球菌、大肠杆菌、拟杆菌、乳酸菌及梭菌等5种肠道主要优势菌群的数量变化。结果在十二指肠:黄连促进肠球菌、大肠杆菌、拟杆菌和梭菌的生长,抑制乳酸菌的生长。在空肠:黄连抑制肠
目的优选炒菟丝子炮制工艺,并建立其饮片质量标准。方法以外观性状、金丝桃苷含量为指标,采用单因素考察炒制温度、炒制时间、翻动频率,设计正交实验优选炒菟丝子工艺;对炒菟丝子饮片进行显微鉴别、薄层鉴别;检查水分、灰分;测定浸出物;采用高效液相色谱法测定指标性成分金丝桃苷含量。结果优选的炒菟丝子工艺为炒制温度(140±10)℃,炒制时间15min,翻动频率(20±5)r/min;质量标准为:水分不得过10.0%,总灰分不得过10.0%,酸不溶性灰分不得过4.0%,浸出物含量不得低于13.0%,金丝桃苷的含量不得低