【摘 要】
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目的：克隆反义微小RNA hsa-miR-21并构建其慢病毒表达载体,观察反义寡核苷酸重组慢病毒（ASO-miR-21）对喉癌细胞增殖的调控作用。方法：针对hsa-miR-21核苷酸序列,设计并合成mir-21
【机 构】
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吉林省肿瘤医院耳鼻咽喉甲状腺外科,哈尔滨医科大学附属第二医院耳鼻咽喉-头颈外科,齐齐哈尔市第一医院耳鼻咽喉科
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目的：克隆反义微小RNA hsa-miR-21并构建其慢病毒表达载体,观察反义寡核苷酸重组慢病毒（ASO-miR-21）对喉癌细胞增殖的调控作用。方法：针对hsa-miR-21核苷酸序列,设计并合成mir-21反义寡核苷酸,将pGCSIL-GFP Vector经双酶切后连接产生pGCSIL-GFP-miR-21慢病毒表达载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。pGC-LV-miR-21、pHelper 1.0和pHelper 2.0质粒共转染细胞293T,包装慢病毒。以293T细胞绿色荧光蛋白（green f
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