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<正>我们将绿色荧光蛋白(GFP)报告基因利用pYL-GFP质粒转导到卡介苗(BCG)内形成重组BCG-GFP,通过其在BCG内部表达绿色荧光蛋白作为标记蛋白,探讨BCG的作用过程和机制提供一种新的方法。一、材料与方法1．材料：大肠杆菌为DH5α,天津市泌尿外科研究所保存。BCG购自北京生物制品研究所,丹麦Ⅰ型。载体质粒pMOD-12和含有所需GFPcDNA质粒均由美国IOWA大学Yi Luo教授提供。