【摘 要】
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1942年 Klinefelter 氏发现克氏征以来,对本征的认识不断深入。克氏征患者除了小睾丸、不生育等以外,其它各项临床表现变化很大。1959年 Jacobs 和 Strong 等指出,克氏征患
【机 构】
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1942年 Klinefelter 氏发现克氏征以来,对本征的认识不断深入。克氏征患者除了小睾丸、不生育等以外,其它各项临床表现变化很大。1959年 Jacobs 和 Strong 等指出,克氏征患者的典型染色体核型是47,XXY;其发生率约为新生儿的1‰左右。近年来对克氏征患者的染色体、染色质的改变及睾丸病理学的研究较多。发现克氏征患者
Since Klinefelter’s discovery of Krypton’s syndrome in 1942, there has been a constant deepening of awareness of the intrinsic. Keshi sign patients in addition to small testes, do not have children, etc., other clinical manifestations vary greatly. In 1959, Jacobs and Strong pointed out that the typical karyotype of patients with Klinefelter syndrome is 47 and XXY, and their incidence is about 1 ‰ of that of newborn. In recent years, patients with kriging levy chromosomes, chromatin changes and testicular pathology more. Kirschner symbol patients were found
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