利用^18O(p,n)^18F反应合成^18F—FDG

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以4-(4-甲基哌啶)吡啶脸离子交换树脂吸附回旋加速器生产的^18F-F,在不加载体水平上进行亲核取代反应。轰击结束后经50min的合成,2-^18F-2-脱氧-D-葡萄糖(^18F-FDG)的校正产额最高可达到56%,HPLC分析表明其放化纯度大于95%,且无菌、无热原、临床PET,为临床PET的应用提供了理想的正电子示踪剂。
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