目的:检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer.NSCLC)患者癌组织中锌指结构反义转录本1(zine finger antisense 1,ZFAS1)表达水平,探讨ZFAS1在NSCLC进展中的生物学作用.旨在探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在非小细胞肺癌(即NSCLC,全称Non-small-cell carcinoma)组织中的表达水平.方法:通过RNA提取及聚合酶链定量反应,质粒构建及细胞转染,细胞生长曲线和克隆形成和Western blot检测RACI蛋白表达等程序,研究60例非小细胞肺癌组织及癌旁肺组织中ZFASl的表达水平.结果:锌指结构反义转录本1(zine finger antisense 1,ZFAS1)基因敲降后,A549细胞增殖能力明显减弱(P<0.01);A549细胞周期G期比例升高,S期比例下降(P<0.01);A549细胞凋亡比例明显增加(P<0.01);A549细胞迁移和侵袭能力明显下降(P均<0.01);A549细胞中Cyclin DI、Bcl2、N-cadherin、ZEBI、Slug和Twist基因表达水平均降低(P均<0.05).结论:ZFAS1在NSCLC患者癌组织中呈高表达.ZFAS1基因敲降诱导细胞周期阻滞、凋亡和抑制上皮细胞转换为间质细胞(即EMT,全称epithelial-mesenchymal transition),弱化了NSCLC细胞的侵袭、转移及增殖能力.与癌旁肺组织相比较之下,ZFASl在非小细胞肺癌组织中的表达下降明显.并且,其表达能力与ZFAS1组病人的病例表现出明显的联系,即与病人的沙巴转移、肿瘤分化、肿瘤大小及远端转移等情况紧密相关.