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目的 构建人YPEL5基因真核表达重组质粒并在食管癌细胞EC9706中表达。方法 以人正常组织的cDNA为模板,扩增得到长366bp的YPEL5基因编码序列,将此序列插入到真核表达载体pCDHCD513B的多克隆位点区域中,得到真核表达载体pCDH-CD513B-Flag-YPEL5,经菌落聚合酶链反应（PCR）鉴定后送公司测序。将构建成功的重组质粒转染到人食管癌细胞系EC9706中,利用实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹（Western Blot）检测YPEL5基因的表达情况。结果 成功扩增出YPEL5