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目的：探索并建立兔膀胱移行上皮细胞的体外培养及扩增方法，为泌尿系器官的组织工程研究提供种子细胞。方法：采用刮削法取得移行细胞单细胞悬液，在加入了10％胎牛血清、表皮生长因子等营养物质的DMEM／F12培养基中进行原代及传代培养，并观察细胞形态变化和进行Giemsa染色和免疫组化染色证实细胞来源。结果：原代培养细胞3d开始贴壁生长，10-14d细胞融合成单层，可进行传代培养，传至第7代后细胞开始出现衰退现象，经Giemsa染色、免疫组化染色证实为移行上皮细胞。结论：该培养方法能在较短时间内获得大量的移行上皮