【摘 要】
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白癜风是一种原因不明的获得性皮肤黏膜色素脱失症，其主要机制为各种原因导致黑素细胞数量或功能的下降。多项研究表明，炎症细胞因子如干扰素（IFN）-γ、白细胞介素（IL）-17、肿瘤坏死因子（TNF）-α、IL-6、IL-8、IL-21、IL-33、磷酸二酯酶（PDE）-4及转化生长因子（TGF）-β)等相互作用，促进了特异性CD8+T细胞定位及杀伤黑素细胞，其中IFN-γ/趋化因子配体（CXCL）1
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白癜风是一种原因不明的获得性皮肤黏膜色素脱失症，其主要机制为各种原因导致黑素细胞数量或功能的下降。多项研究表明，炎症细胞因子如干扰素（IFN）-γ、白细胞介素（IL）-17、肿瘤坏死因子（TNF）-α、IL-6、IL-8、IL-21、IL-33、磷酸二酯酶（PDE）-4及转化生长因子（TGF）-β)等相互作用，促进了特异性CD8+T细胞定位及杀伤黑素细胞，其中IFN-γ/趋化因子配体（CXCL）10轴被证明在疾病进展上发挥重要作用。针对IFN-γ/CXCL10轴的Janus激酶（JAK）抑制剂以及PDE-4抑制剂的疗效已经得到了临床证实；但TNF-α和IL-17抑制剂的临床疗效尚不明确；基础研究表明IL-10对黑素细胞有保护作用；此外，针对其他靶点的治疗展现出了良好的前景。靶向治疗已经成为了白癜风研究领域的热点。该文对目前生物制剂靶向治疗白癜风的进展作一综述。
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