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目的
观察右美托咪啶(Dex)在ICU腹部外科术后重症患者镇静中的效果及安全性。
方法收集2014年10月至2015年10月患者60例，随机分成右美托咪啶组30例和咪达唑仑组30例。观察两组患者达到满意镇静深度的时间、停药后唤醒时间、在目标镇静范围内的镇静时间的百分比、谵妄发生率及血流动力学等指标，测定用药前CRP及用药后48h CRP。根据镇静评分(Ramsay评分)增加或减少药物剂量。
结果两组患者达到目标镇静范围内的镇静时间的百分比差异无统计学意义(P>0.05)；咪达唑仑组达到满意镇静深度的时间短于右美托咪啶组，但右美托咪啶组停药后唤醒时间明显短于咪达唑仑组，谵妄发生率低于咪达唑仑组，差异有统计学意义(P<0.05)；右美托咪啶组用药后CRP较治疗前降低，差异有统计学意义(P<0.05)，而咪达唑仑组治疗前后无明显变化(P>0.05)。
结论右美托咪啶用于腹部外科术后患者达到镇静目标的同时，唤醒时间缩短，谵妄发生率及血清CRP水平降低，值得推荐。