【摘 要】
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目的通过观察脂多糖(LPS)刺激对肺微血管内皮细胞水通道蛋白-1mRNA表达和功能的影响,以探讨急性肺损伤肺水异常代谢的机制。方法在体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞(RLMEC),分
【机 构】
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第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所
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目的通过观察脂多糖(LPS)刺激对肺微血管内皮细胞水通道蛋白-1mRNA表达和功能的影响,以探讨急性肺损伤肺水异常代谢的机制。方法在体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞(RLMEC),分别使用浓度为100μg/L、1mg/L、10mg/L的LPS与之孵育4h、12h、24h后,应用氚水掺入法测定RLMEC内氚水的信号强度,并用RT-PCR法测定AQP-1mRNA的表达。结果LPS刺激组氚水的信号强度显著低于对照组(P<001);同时LPS刺激组AQP-1mRNA的表达显著低于对照组。结论LPS刺激RLMECAQP-1mRNA表达和摄水功能下降,提示AQP-1在急性肺损伤时可能与肺水代谢异常有关。
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