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目的 系统评价X射线损伤修复基因1(XRCC1)基因多态性与胶质瘤易感性的关系.方法 检索EMbase、PubMed、Cochrane、中国知网、维普数据库和中国生物医学文献等数据库,查找XRCC1基因多态性与脑胶质瘤易感性关系的病例对照研究,应用STATA 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入9个病例对照研究,共3 788例脑胶质瘤患者和4 026例非脑胶质瘤对照病例.研究结果显示:XRCC1 Arg194Trp[等位基因模型C比T:优势比(OR)=0.83,95％可信区间(CI):0.77 ～0.90;共显性模型CC比TF:OR =0.59,95％ CI:0.48 ～ 0.72;显性模型CC比CT+ TT:OR=0.86,95％ CI:0.79 ～ 0.95;隐形模型CC+ CT比TT:OR=0.61,95％ CI:0.50 ～0.74]和Arg399Gln(等位基因模型G比A:OR=0.78,95％ CI:0.72～0.84;共显性模型GG比AA:OR=0.56,95％ CI:0.47 ～0.66;显性模型GG比GA± AA:OR=0.77,95％ CI:0.70～0.84;隐形模型GG +GA比AA:OR =0.62,95％CI:0.53 ～0.73)的基因多态性与群胶质瘤发病之间有明显相关,XRCC1 Arg280His的基因多态性与胶质瘤发病之间无相关(等位基因模型G比A:OR=0.96,95％ CI:0.75～1.23;共显性模型GG比AA:OR=1.04,95％ CI:0.60 ～ 1.78;显性模型GG比GA+ AA:OR=0.96,95％ CI:0.76 ～ 1.22;隐形模型GG+GA比AA:OR =1.03,95％ CI:0.62 ～ 1.72).结论 XRCC1 Arg194Trp等位基因C突变为T以及Arg399Gln等位基因G突变为A将明显增加脑胶质瘤的发病风险,XRCC1 Arg280His的基因多态性与脑胶质瘤的发病风险无关.