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目的初步探讨如何通过室间质量评价（EQA）和室内质量控制（IQC）数据,结合米兰会议最新确定的性能规范设定模式,为我国特殊蛋白质各检验指标推荐允许总误差（TEa）和允许不精密度（允许CV）。方法采用基于Web方式的EQA软件,收集参加国家卫生与计划生育委员会临床检验中心2015年第1次全国特殊蛋白质指标EQA活动的925家实验室数据以及上报当月IQC结果的742家实验室数据。用Excel 2010和SPSS 19.0软件分别统计Ig A、Ig G、Ig M、补体3（C3）、补体4（C4）、C反应蛋白（CR