【摘 要】
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目的 建立一种耐消毒剂基因检测方法,并对其实际应用效果进行评价.方法 采用基因扩增方法,以qacC基因序列合成一条MGB探针,并对其特异性和灵敏度进行评价.结果 用本研究建立
【机 构】
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北京市疾病预防控制中心,北京,100013
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目的 建立一种耐消毒剂基因检测方法,并对其实际应用效果进行评价.方法 采用基因扩增方法,以qacC基因序列合成一条MGB探针,并对其特异性和灵敏度进行评价.结果 用本研究建立的real time PCR方法对64株临床分离的金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因进行检测证明,qacC基因携带率为15.6％.所合成的qacC探针对qacC基因扩增良好,对qacA/B等其他基因无扩增,检测下限为10拷贝.结论 本研究所建立的real time PCR方法对qacC基因检测具有灵敏、特异性、通量高、耗时短,具有实用价值.
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