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为了获得深黄被孢霉合成γ-亚麻酸（GLA）的高产菌株，该研究采用了紫外照射和氮离子注入技术2种诱变方法建立突变体库。根据γ-亚麻酸代谢合成途径中的部分关键因子，设计并建立抗丙二酸和红四氮唑（TTC）筛选模型，旨在提高菌体生物量和不饱和脂肪酸含量。结果显示，采用丙二酸质量浓度为2g／L的平板可筛选得到高产油脂菌株；在发酵培养的第54小时收集菌体，用0．9％TTC染色4h，可作为TTC法的最佳染色条件。经过两轮不同方法的诱变筛选后，最终得到了一株具良好遗传稳定性的突变株I 0281，其GLA产量为889．80