论文部分内容阅读
目的对前期合成的邻苯二甲酰亚胺衍生物的抗肿瘤血管生成活性进行评价。方法应用体外细胞培养模型、体内斑马鱼模型和C57BL／6荷瘤小鼠模型对化合物的抗肿瘤血管生成活性进行考察。结果N-苄基-4，6-二甲氧基邻苯二甲酰亚胺（7i）和N-苄基-4，6-二羟基邻苯二甲酰亚胺（8i）能够显著抑制人肺腺癌A549细胞中血管内皮生长因子分泌，同时能够抑制斑马鱼体节间血管生成。两种化合物抑制Lewis肺腺癌移植瘤生长，并优于阳性对照药沙利度胺。结论所合成的新型邻苯二甲酰亚胺类衍生物具有一定的抗肿瘤血管生成作用，具有进一步合