【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以异常体液免疫反应为主的神经免疫性疾病,抗体主要作用在神经-肌肉接头突触后膜,引起神经递质信号传递障碍。目前在MG患者中发现的
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科;
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以异常体液免疫反应为主的神经免疫性疾病,抗体主要作用在神经-肌肉接头突触后膜,引起神经递质信号传递障碍。目前在MG患者中发现的神经肌肉接头抗体包括:抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体、抗肌特异受体酪氨酸激酶(muscle-specific tyrosine kinase,MuSK)抗体、抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low-density lipoprotein receptor-related protein 4,LRP4)抗体、抗肌联蛋白抗体、抗雷诺丁受体(ryanodine receptor,RyR)抗体和抗皮动蛋白(cortactin)抗体。而其中抗AChR抗体在MG诊断中起到至关重要的作用,临床上常用的检测手段包括ELISA和放射免疫沉淀法(radioimmunoprecipitation assay,RIPA),但灵敏度较细胞模型检测法(cell-based assay, CBA)仍有一定差距。文章就MG神经肌肉接头抗体及现有检测手段进行综述。
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