【摘 要】
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目的:观察三氧矿化物（mineral trioxide aggregate,MTA）对不同种类细胞刺激不同时间后细胞的活性以及增殖情况。方法:对小鼠巨噬细胞系RAW264.7（mouse leukemia cells of monocy
【机 构】
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青岛市口腔医院牙体牙髓科; 即墨第三人民医院口腔科; 湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地口腔生物医学教育部重点实验室武汉大学附属口腔医院; 武汉
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81371130)
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目的:观察三氧矿化物（mineral trioxide aggregate,MTA）对不同种类细胞刺激不同时间后细胞的活性以及增殖情况。方法:对小鼠巨噬细胞系RAW264.7（mouse leukemia cells of monocyte marophage,RAW）进行复苏和培养。使用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8,CCK-8）检测试剂盒观察不同浓度MTA（12.5,25,50,100,200 mg/m L）对培养不同时间（24 h,72 h）RAW以及中国仓鼠卵巢细胞（Chinese Hamster Ovary cells,CHO）细胞增殖活性的影响,同样浓度的Ca（OH）2为对照组。记录结果并统计分析。结果:作用24 h MTA刺激组细胞存活率均高于相应浓度的Ca（OH）2刺激组（P<0.05）。而刺激72 h后,12.550 mg/m L MTA刺激组细胞存活率均高于相应浓度的Ca（OH）2刺激组（P<0.05）。MTA和Ca（OH）2刺激组均随浓度增加对RAW细胞的抑制明显。MTA和Ca（OH）2刺激CHO细胞其增殖特性与RAW细胞不同,作用72 h时当MTA浓度为50 mg/m L时CHO细胞增殖活性最高,而Ca（OH）2作用组所有浓度均对CHO具有一定的细胞毒性作用。结论:MTA抑制RAW细胞的增殖,而促进CHO细胞增殖。
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