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为减少鼠源单抗的免疫原性，降低其分子量，应用基因重组技术将纤维蛋白单抗SZ-58可变区基因与人IgG1恒定区基因CH1、Ck进行拼接、扩增。将扩增后的SZ-58嵌合Fab基因克隆至噬菌体质粒，并导入大肠杆菌中进行表达。表达的嵌合Fab片段为可溶性。放免检测其在表达上清中的含量约为200μg/L，免疫印迹电泳证实SZ-58嵌合Fab片段能特异地与纤维蛋白D-Dimer结合。