【摘 要】
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目的合成1-(3-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮(Ⅱa)和1-(4-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮(Ⅱb).方法两化合物均以2,6-二甲基苯酚(Ⅷ)为起始原料,经硝化、还原、Schiemann反应、缩合制
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目的合成1-(3-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮(Ⅱa)和1-(4-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮(Ⅱb).方法两化合物均以2,6-二甲基苯酚(Ⅷ)为起始原料,经硝化、还原、Schiemann反应、缩合制得,但在合成这两个目标化合物时,所采用的硝化试剂、保护基团、去保护基团顺序及氟化条件均有所不同.结果合成出(Ⅱa)、(Ⅱb)及3-氟-2,6-二甲基苯酚(Va),未见文献报道,经波谱数据及元素分析确证其结构.结论新合成的两个氟化合物Ⅱa和Ⅱb将作为合成DDPH苯环氟取代物的中间体.
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