【摘 要】
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目的:克隆人成釉蛋白(Ameloblastin)编码区基因并原核表达其N端肽.方法:抽提人牙胚总RNA,用Oligo(dt)作引物逆转录合成人牙胚cDNAs,然后利用PCR方法,从cDNAs中扩增出人成釉蛋
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目的:克隆人成釉蛋白(Ameloblastin)编码区基因并原核表达其N端肽.方法:抽提人牙胚总RNA,用Oligo(dt)作引物逆转录合成人牙胚cDNAs,然后利用PCR方法,从cDNAs中扩增出人成釉蛋白编码区cDNA序列,将所得基因片段插入pGEM-T Easy质粒载体,转化入大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆,提取重组质粒DNA,通过限制性酶切和核苷酸序列测定鉴定阳性克隆.将所克隆序列的5'端558bp的片段连入原核表达载体pGEX-4T1并在大肠杆菌中诱导表达,SDS-PAGE分析.结果:克
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